La comercialización de un nuevo medicamento habitualmente se acompaña de una gran incertidumbre respecto a su efectividad, seguridad y eficiencia para los pacientes. Estos aspectos no pueden ser adecuadamente conocidos hasta que el nuevo medicamento haya sido empleado en condiciones de la práctica clínica habitual. Por ello, es necesaria la implantación de estrategias ligadas a la reevaluación de nuevas tecnologías, como son las políticas de reinversión y los acuerdos de riesgo compartido. Ambas estrategias son un paso necesario para alcanzar el equilibrio entre el acceso temprano a la innovación y la sostenibilidad de los sistemas sanitarios.